FENILCETONURIA
La PKU es un trastorno metabólico poco frecuente que afecta el metabolismo del aminoácido fenilalanina. Si no se trata, el nivel de fenilalanina en la sangre aumenta y envenena las células nerviosas (neuronas) del cerebro, provocando retraso mental.
No hay cura para la PKU, pero el tratamiento puede prevenir discapacidades intelectuales y otros problemas de salud. Quienes sufren de PKU necesitan seguir una dieta especial que limite los alimentos con fenilalanina. La dieta debe seguirse rigurosamente e iniciarse tan pronto como sea posible después del nacimiento.
La dieta actual para la PKU consta de baja ingesta de proteína y suplementos con aminoácidos libres, a fines de limitar la ingesta de fenilalanina de los pacientes.
Mejor control nutricional de la PKU con Lacprodan® CGMP-20
Lacprodan® CGMP-20 es un producto con glicomacropéptidos de caseína altamente purificados, muy apropiado como fuente de proteína para pacientes con PKU, ya que tiene un contenido muy bajo del aminoácido fenilalanina. Lacprodan® CGMP-20 puede sustituir la mayor parte de los aminoácidos libres en la dieta para PKU, y proporciona diversos efectos nutricionales beneficiosos en comparación con los aminoácidos libres.
Que Lacprodan® CGMP-20 sea un péptido asegura que la tasa de absorción de sus aminoácidos sea prolongada en comparación con los aminoácidos libres, lo que da lugar a mayor retención de proteínas y mayor saciedad en comparación con los aminoácidos libres. Otro beneficio importante de Lacprodan® CGMP-20 es que el sabor mejora significativamente al sustituir parte de los aminoácidos libres, y esto puede ayudar a asegurar una gran adherencia a la dieta para la PKU por parte de los pacientes.
Además, Lacprodan® CGMP-20 contiene un nivel muy alto de aminoácidos neutros grandes, como la treonina y la isoleucina, que compiten por la absorción en el cerebro con la fenilalanina y ayudarán a mantener los niveles de fenilalanina en el plasma dentro del rango objetivo deseado.
